第285章 复活吧，奇虾巢群
冈瓦纳星轨道，第二座太空电梯的建设已经完成，此时，第三，四座正在同步开工，而随后，动工建设的数量将以指数级增长，持续开采星球表面的物质。
而在太空轨道，几个运用了新型类羽鳞反射结构层的特殊“靶舰”正在轨道上缓缓漂浮，而一座防御平台上，几门x射线激光武器已经完成了充能，末端的聚焦结构对准了靶舰的反射结构层表面。
这一层细密的类羽鳞结构的排列，角度等等都需要经过一系列复杂的测试，才能达到最佳效果。否则可能和正常的一整层反射镜面一样，反而会被武器级激光的恐怖热能加热成高温等离子体，对下方的其他部分造成更大破坏。
不过以巢群的存在形式，这一切只是时间问题。毕竟单单靶子传回的数据直观高效且无误差这一点，就让理论情况与实际情况的距离缩短不少。
而在半人马座三星系统处实验与建设同时进行的同时，天苑四方向，此前出发的开拓星虿以及护航的护航星虿也已经到达了目标恒星系统，正在准备进入迪克拉星轨道。
与埃兹基护航舰同样，任何一种星虿都是可以一次性迫降入行星大气层的，只需要打开一些进气口结构，让聚变反应堆消耗空气这一现成的推进工质来运作，就能在行星大气层内短时间滞空。
尽管战舰的自重让再次起飞或者像腹囊虫和埃兹基人称之为装甲炮艇的重型浮空载具那样长时间滞空不太可能，但缓慢的下落并找到一块合适的位置迫降还是绰绰有余的。
而具体的迫降位置，林易已经选好，是陆缘浅海中的一处内湾，他已经在那里蛹化了一座母巢作为坐标，附近，此前产出的开拓母虿，无畏兵虿和普通兵虿等已经开始驱逐附近的野生动物，腾出场地。
此时，开拓星虿已经被迪克拉星的引力俘获，正绕着圈一点点的进入大气层，而几只护航星虿则四散开来，顺手摧毁几颗靠近的小行星，以免这最后的阶段出现意外。
开拓星虿形如蟹体鲎，但没有尾刺的身躯缓缓下落，炽热的尾流将海水汽化升腾而起，随即，庞大的身躯缓缓落入海中，向下沉去。
接触到海床的瞬间，庞大的身躯开始溶解，向着一座类似陆地母巢的大型建筑的方向开始蛹化，附近已经就位的菌毯蔓延覆盖其上，融为一体，开始加快蛹化的过程。
新生的巨大建筑结构外表具有大量鳃裂状的孔洞，内部则是一层层的，基于微观层面的过滤与调节构造，能让内部的环境与曾经地球奥陶纪时期的海洋环境类似。
某种意义上，这个结构内部现在就相当于一个大号的鱼缸，模拟地球奥陶纪的海洋环境，而内部，一个特殊的结构也在大量菌毯组织的围绕下缓缓显露出身形。
那是一個近似卵形，表面布满蜂巢状孔洞结构的巨大构造，仿佛初代母巢的模样-事实上，这就是一座母巢，但并非是林易的，而是来自奇虾巢群，是它们最后的遗留。
地球的情况，林易并不打算再做干预，而是作为真正意义上的保护区存在。而迪克拉星是个很好的环境，对林易来说虽然也只能算个保护区，但对还并不能脱离生命星球生态圈存活的奇虾巢群来说，是个不错的所在。
因此，“复活”奇虾巢群的地点，就被选定在迪克拉星的海洋中。大量的品级个体，无论微观还是宏观，都已经就位，准备完成这一任务。
说回母巢本身，在遭到原始母巢的基因病原体感染，导致无法再次产出具有空间突触的正常巢群品级后，这个母巢被当时的真菌共生体获得，并进行寄生，一度沦为傀儡。
那些寄生性真菌并不需要宿主具有空间突触，自身的子实体就具有通讯的能力，因此不影响什么，但如果要让奇虾巢群真正的“复活”，就必须要清除对方在基因层面的感染。
菌毯组织的根系伸入母巢表面，一些微观层面的结构开始运作，对母巢内的基因序列等开始进行调节。有基因语言化技术和大量的样本加持，林易有信心解开原始母巢的基因层面感染。
根据目前林易掌握的信息，母巢是基于大量细胞层面的微观类空间突触结构进行控制，因此能在不具有复杂神经组织或其他类似组织的情况下实现复杂的基因编辑，品级个体产出等功能。
而这些结构中也具有一定的，进行复杂的“储存”的功能，不只是基因序列的储存，还有一些很难说明的，意识层面的储存。
也就是说理论上，奇虾巢群的主要蜂巢思维意识体还是以类似林易此前休眠的状态存在的，只是失去了一切感知外界并于外界交流的手段，只要再次产出品级个体，就能实现某种意义上的“复活”。
但这只是理论上的情况，由于没有传统的神经系统，林易甚至无法用传统的菌毯特殊根系代替神经系统下达指令这种方式来操控这一切，只能通过大量的微观品级实现。
而此时，这些微观品级已经开始顺着菌毯根系注入奇虾巢群的遗留母巢之中，在对母巢的基因序列结构进行干预的同时从微观层面调整空间突触神经结构。
时间缓缓流逝，随着大量细胞组织的运作，尽管外表上看不出任何区别，但时时刻刻监控着母巢状态的林易知道，这一切的结构正在迅速进行变化。
终于，一阵信号刺激尝试性的从菌毯根系与微观结构上传出，母巢表面的孔洞上，开始缓缓蠕动起来-一些营养物质立即通过菌毯根系注入其中，补充营养物质。
那是品级个体正在产出成型的前兆。至于是否能成功，林易心里也没底。他能做的只有继续监控这一切的状态，让事态不至于失控，剩下的，就看造化了。
那是一個近似卵形，表面布满蜂巢状孔洞结构的巨大构造，仿佛初代母巢的模样-事实上，这就是一座母巢，但并非是林易的，而是来自奇虾巢群，是它们最后的遗留。
地球的情况，林易并不打算再做干预，而是作为真正意义上的保护区存在。而迪克拉星是个很好的环境，对林易来说虽然也只能算个保护区，但对还并不能脱离生命星球生态圈存活的奇虾巢群来说，是个不错的所在。
因此，“复活”奇虾巢群的地点，就被选定在迪克拉星的海洋中。大量的品级个体，无论微观还是宏观，都已经就位，准备完成这一任务。
说回母巢本身，在遭到原始母巢的基因病原体感染，导致无法再次产出具有空间突触的正常巢群品级后，这个母巢被当时的真菌共生体获得，并进行寄生，一度沦为傀儡。
那些寄生性真菌并不需要宿主具有空间突触，自身的子实体就具有通讯的能力，因此不影响什么，但如果要让奇虾巢群真正的“复活”，就必须要清除对方在基因层面的感染。
菌毯组织的根系伸入母巢表面，一些微观层面的结构开始运作，对母巢内的基因序列等开始进行调节。有基因语言化技术和大量的样本加持，林易有信心解开原始母巢的基因层面感染。
根据目前林易掌握的信息，母巢是基于大量细胞层面的微观类空间突触结构进行控制，因此能在不具有复杂神经组织或其他类似组织的情况下实现复杂的基因编辑，品级个体产出等功能。
而这些结构中也具有一定的，进行复杂的“储存”的功能，不只是基因序列的储存，还有一些很难说明的，意识层面的储存。
也就是说理论上，奇虾巢群的主要蜂巢思维意识体还是以类似林易此前休眠的状态存在的，只是失去了一切感知外界并于外界交流的手段，只要再次产出品级个体，就能实现某种意义上的“复活”。
但这只是理论上的情况，由于没有传统的神经系统，林易甚至无法用传统的菌毯特殊根系代替神经系统下达指令这种方式来操控这一切，只能通过大量的微观品级实现。
而此时，这些微观品级已经开始顺着菌毯根系注入奇虾巢群的遗留母巢之中，在对母巢的基因序列结构进行干预的同时从微观层面调整空间突触神经结构。
时间缓缓流逝，随着大量细胞组织的运作，尽管外表上看不出任何区别，但时时刻刻监控着母巢状态的林易知道，这一切的结构正在迅速进行变化。
终于，一阵信号刺激尝试性的从菌毯根系与微观结构上传出，母巢表面的孔洞上，开始缓缓蠕动起来-一些营养物质立即通过菌毯根系注入其中，补充营养物质。
那是品级个体正在产出成型的前兆。至于是否能成功，林易心里也没底。他能做的只有继续监控这一切的状态，让事态不至于失控，剩下的，就看造化了。
那是一個近似卵形，表面布满蜂巢状孔洞结构的巨大构造，仿佛初代母巢的模样-事实上，这就是一座母巢，但并非是林易的，而是来自奇虾巢群，是它们最后的遗留。
地球的情况，林易并不打算再做干预，而是作为真正意义上的保护区存在。而迪克拉星是个很好的环境，对林易来说虽然也只能算个保护区，但对还并不能脱离生命星球生态圈存活的奇虾巢群来说，是个不错的所在。
因此，“复活”奇虾巢群的地点，就被选定在迪克拉星的海洋中。大量的品级个体，无论微观还是宏观，都已经就位，准备完成这一任务。
说回母巢本身，在遭到原始母巢的基因病原体感染，导致无法再次产出具有空间突触的正常巢群品级后，这个母巢被当时的真菌共生体获得，并进行寄生，一度沦为傀儡。
那些寄生性真菌并不需要宿主具有空间突触，自身的子实体就具有通讯的能力，因此不影响什么，但如果要让奇虾巢群真正的“复活”，就必须要清除对方在基因层面的感染。
菌毯组织的根系伸入母巢表面，一些微观层面的结构开始运作，对母巢内的基因序列等开始进行调节。有基因语言化技术和大量的样本加持，林易有信心解开原始母巢的基因层面感染。
根据目前林易掌握的信息，母巢是基于大量细胞层面的微观类空间突触结构进行控制，因此能在不具有复杂神经组织或其他类似组织的情况下实现复杂的基因编辑，品级个体产出等功能。
而这些结构中也具有一定的，进行复杂的“储存”的功能，不只是基因序列的储存，还有一些很难说明的，意识层面的储存。
也就是说理论上，奇虾巢群的主要蜂巢思维意识体还是以类似林易此前休眠的状态存在的，只是失去了一切感知外界并于外界交流的手段，只要再次产出品级个体，就能实现某种意义上的“复活”。
但这只是理论上的情况，由于没有传统的神经系统，林易甚至无法用传统的菌毯特殊根系代替神经系统下达指令这种方式来操控这一切，只能通过大量的微观品级实现。
而此时，这些微观品级已经开始顺着菌毯根系注入奇虾巢群的遗留母巢之中，在对母巢的基因序列结构进行干预的同时从微观层面调整空间突触神经结构。
时间缓缓流逝，随着大量细胞组织的运作，尽管外表上看不出任何区别，但时时刻刻监控着母巢状态的林易知道，这一切的结构正在迅速进行变化。
终于，一阵信号刺激尝试性的从菌毯根系与微观结构上传出，母巢表面的孔洞上，开始缓缓蠕动起来-一些营养物质立即通过菌毯根系注入其中，补充营养物质。
那是品级个体正在产出成型的前兆。至于是否能成功，林易心里也没底。他能做的只有继续监控这一切的状态，让事态不至于失控，剩下的，就看造化了。
那是一個近似卵形，表面布满蜂巢状孔洞结构的巨大构造，仿佛初代母巢的模样-事实上，这就是一座母巢，但并非是林易的，而是来自奇虾巢群，是它们最后的遗留。
地球的情况，林易并不打算再做干预，而是作为真正意义上的保护区存在。而迪克拉星是个很好的环境，对林易来说虽然也只能算个保护区，但对还并不能脱离生命星球生态圈存活的奇虾巢群来说，是个不错的所在。
因此，“复活”奇虾巢群的地点，就被选定在迪克拉星的海洋中。大量的品级个体，无论微观还是宏观，都已经就位，准备完成这一任务。
说回母巢本身，在遭到原始母巢的基因病原体感染，导致无法再次产出具有空间突触的正常巢群品级后，这个母巢被当时的真菌共生体获得，并进行寄生，一度沦为傀儡。
那些寄生性真菌并不需要宿主具有空间突触，自身的子实体就具有通讯的能力，因此不影响什么，但如果要让奇虾巢群真正的“复活”，就必须要清除对方在基因层面的感染。
菌毯组织的根系伸入母巢表面，一些微观层面的结构开始运作，对母巢内的基因序列等开始进行调节。有基因语言化技术和大量的样本加持，林易有信心解开原始母巢的基因层面感染。
根据目前林易掌握的信息，母巢是基于大量细胞层面的微观类空间突触结构进行控制，因此能在不具有复杂神经组织或其他类似组织的情况下实现复杂的基因编辑，品级个体产出等功能。
而这些结构中也具有一定的，进行复杂的“储存”的功能，不只是基因序列的储存，还有一些很难说明的，意识层面的储存。
也就是说理论上，奇虾巢群的主要蜂巢思维意识体还是以类似林易此前休眠的状态存在的，只是失去了一切感知外界并于外界交流的手段，只要再次产出品级个体，就能实现某种意义上的“复活”。
但这只是理论上的情况，由于没有传统的神经系统，林易甚至无法用传统的菌毯特殊根系代替神经系统下达指令这种方式来操控这一切，只能通过大量的微观品级实现。
而此时，这些微观品级已经开始顺着菌毯根系注入奇虾巢群的遗留母巢之中，在对母巢的基因序列结构进行干预的同时从微观层面调整空间突触神经结构。
时间缓缓流逝，随着大量细胞组织的运作，尽管外表上看不出任何区别，但时时刻刻监控着母巢状态的林易知道，这一切的结构正在迅速进行变化。
终于，一阵信号刺激尝试性的从菌毯根系与微观结构上传出，母巢表面的孔洞上，开始缓缓蠕动起来-一些营养物质立即通过菌毯根系注入其中，补充营养物质。
那是品级个体正在产出成型的前兆。至于是否能成功，林易心里也没底。他能做的只有继续监控这一切的状态，让事态不至于失控，剩下的，就看造化了。
那是一個近似卵形，表面布满蜂巢状孔洞结构的巨大构造，仿佛初代母巢的模样-事实上，这就是一座母巢，但并非是林易的，而是来自奇虾巢群，是它们最后的遗留。
地球的情况，林易并不打算再做干预，而是作为真正意义上的保护区存在。而迪克拉星是个很好的环境，对林易来说虽然也只能算个保护区，但对还并不能脱离生命星球生态圈存活的奇虾巢群来说，是个不错的所在。
因此，“复活”奇虾巢群的地点，就被选定在迪克拉星的海洋中。大量的品级个体，无论微观还是宏观，都已经就位，准备完成这一任务。
说回母巢本身，在遭到原始母巢的基因病原体感染，导致无法再次产出具有空间突触的正常巢群品级后，这个母巢被当时的真菌共生体获得，并进行寄生，一度沦为傀儡。
那些寄生性真菌并不需要宿主具有空间突触，自身的子实体就具有通讯的能力，因此不影响什么，但如果要让奇虾巢群真正的“复活”，就必须要清除对方在基因层面的感染。
菌毯组织的根系伸入母巢表面，一些微观层面的结构开始运作，对母巢内的基因序列等开始进行调节。有基因语言化技术和大量的样本加持，林易有信心解开原始母巢的基因层面感染。
根据目前林易掌握的信息，母巢是基于大量细胞层面的微观类空间突触结构进行控制，因此能在不具有复杂神经组织或其他类似组织的情况下实现复杂的基因编辑，品级个体产出等功能。
而这些结构中也具有一定的，进行复杂的“储存”的功能，不只是基因序列的储存，还有一些很难说明的，意识层面的储存。
也就是说理论上，奇虾巢群的主要蜂巢思维意识体还是以类似林易此前休眠的状态存在的，只是失去了一切感知外界并于外界交流的手段，只要再次产出品级个体，就能实现某种意义上的“复活”。
但这只是理论上的情况，由于没有传统的神经系统，林易甚至无法用传统的菌毯特殊根系代替神经系统下达指令这种方式来操控这一切，只能通过大量的微观品级实现。
而此时，这些微观品级已经开始顺着菌毯根系注入奇虾巢群的遗留母巢之中，在对母巢的基因序列结构进行干预的同时从微观层面调整空间突触神经结构。
时间缓缓流逝，随着大量细胞组织的运作，尽管外表上看不出任何区别，但时时刻刻监控着母巢状态的林易知道，这一切的结构正在迅速进行变化。
终于，一阵信号刺激尝试性的从菌毯根系与微观结构上传出，母巢表面的孔洞上，开始缓缓蠕动起来-一些营养物质立即通过菌毯根系注入其中，补充营养物质。
那是品级个体正在产出成型的前兆。至于是否能成功，林易心里也没底。他能做的只有继续监控这一切的状态，让事态不至于失控，剩下的，就看造化了。
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地球的情况，林易并不打算再做干预，而是作为真正意义上的保护区存在。而迪克拉星是个很好的环境，对林易来说虽然也只能算个保护区，但对还并不能脱离生命星球生态圈存活的奇虾巢群来说，是个不错的所在。
因此，“复活”奇虾巢群的地点，就被选定在迪克拉星的海洋中。大量的品级个体，无论微观还是宏观，都已经就位，准备完成这一任务。
说回母巢本身，在遭到原始母巢的基因病原体感染，导致无法再次产出具有空间突触的正常巢群品级后，这个母巢被当时的真菌共生体获得，并进行寄生，一度沦为傀儡。
那些寄生性真菌并不需要宿主具有空间突触，自身的子实体就具有通讯的能力，因此不影响什么，但如果要让奇虾巢群真正的“复活”，就必须要清除对方在基因层面的感染。
菌毯组织的根系伸入母巢表面，一些微观层面的结构开始运作，对母巢内的基因序列等开始进行调节。有基因语言化技术和大量的样本加持，林易有信心解开原始母巢的基因层面感染。
根据目前林易掌握的信息，母巢是基于大量细胞层面的微观类空间突触结构进行控制，因此能在不具有复杂神经组织或其他类似组织的情况下实现复杂的基因编辑，品级个体产出等功能。
而这些结构中也具有一定的，进行复杂的“储存”的功能，不只是基因序列的储存，还有一些很难说明的，意识层面的储存。
也就是说理论上，奇虾巢群的主要蜂巢思维意识体还是以类似林易此前休眠的状态存在的，只是失去了一切感知外界并于外界交流的手段，只要再次产出品级个体，就能实现某种意义上的“复活”。
但这只是理论上的情况，由于没有传统的神经系统，林易甚至无法用传统的菌毯特殊根系代替神经系统下达指令这种方式来操控这一切，只能通过大量的微观品级实现。
而此时，这些微观品级已经开始顺着菌毯根系注入奇虾巢群的遗留母巢之中，在对母巢的基因序列结构进行干预的同时从微观层面调整空间突触神经结构。
时间缓缓流逝，随着大量细胞组织的运作，尽管外表上看不出任何区别，但时时刻刻监控着母巢状态的林易知道，这一切的结构正在迅速进行变化。
终于，一阵信号刺激尝试性的从菌毯根系与微观结构上传出，母巢表面的孔洞上，开始缓缓蠕动起来-一些营养物质立即通过菌毯根系注入其中，补充营养物质。
那是品级个体正在产出成型的前兆。至于是否能成功，林易心里也没底。他能做的只有继续监控这一切的状态，让事态不至于失控，剩下的，就看造化了。
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地球的情况，林易并不打算再做干预，而是作为真正意义上的保护区存在。而迪克拉星是个很好的环境，对林易来说虽然也只能算个保护区，但对还并不能脱离生命星球生态圈存活的奇虾巢群来说，是个不错的所在。
因此，“复活”奇虾巢群的地点，就被选定在迪克拉星的海洋中。大量的品级个体，无论微观还是宏观，都已经就位，准备完成这一任务。
说回母巢本身，在遭到原始母巢的基因病原体感染，导致无法再次产出具有空间突触的正常巢群品级后，这个母巢被当时的真菌共生体获得，并进行寄生，一度沦为傀儡。
那些寄生性真菌并不需要宿主具有空间突触，自身的子实体就具有通讯的能力，因此不影响什么，但如果要让奇虾巢群真正的“复活”，就必须要清除对方在基因层面的感染。
菌毯组织的根系伸入母巢表面，一些微观层面的结构开始运作，对母巢内的基因序列等开始进行调节。有基因语言化技术和大量的样本加持，林易有信心解开原始母巢的基因层面感染。
根据目前林易掌握的信息，母巢是基于大量细胞层面的微观类空间突触结构进行控制，因此能在不具有复杂神经组织或其他类似组织的情况下实现复杂的基因编辑，品级个体产出等功能。
而这些结构中也具有一定的，进行复杂的“储存”的功能，不只是基因序列的储存，还有一些很难说明的，意识层面的储存。
也就是说理论上，奇虾巢群的主要蜂巢思维意识体还是以类似林易此前休眠的状态存在的，只是失去了一切感知外界并于外界交流的手段，只要再次产出品级个体，就能实现某种意义上的“复活”。
但这只是理论上的情况，由于没有传统的神经系统，林易甚至无法用传统的菌毯特殊根系代替神经系统下达指令这种方式来操控这一切，只能通过大量的微观品级实现。
而此时，这些微观品级已经开始顺着菌毯根系注入奇虾巢群的遗留母巢之中，在对母巢的基因序列结构进行干预的同时从微观层面调整空间突触神经结构。
时间缓缓流逝，随着大量细胞组织的运作，尽管外表上看不出任何区别，但时时刻刻监控着母巢状态的林易知道，这一切的结构正在迅速进行变化。
终于，一阵信号刺激尝试性的从菌毯根系与微观结构上传出，母巢表面的孔洞上，开始缓缓蠕动起来-一些营养物质立即通过菌毯根系注入其中，补充营养物质。
那是品级个体正在产出成型的前兆。至于是否能成功，林易心里也没底。他能做的只有继续监控这一切的状态，让事态不至于失控，剩下的，就看造化了。
那是一個近似卵形，表面布满蜂巢状孔洞结构的巨大构造，仿佛初代母巢的模样-事实上，这就是一座母巢，但并非是林易的，而是来自奇虾巢群，是它们最后的遗留。
地球的情况，林易并不打算再做干预，而是作为真正意义上的保护区存在。而迪克拉星是个很好的环境，对林易来说虽然也只能算个保护区，但对还并不能脱离生命星球生态圈存活的奇虾巢群来说，是个不错的所在。
因此，“复活”奇虾巢群的地点，就被选定在迪克拉星的海洋中。大量的品级个体，无论微观还是宏观，都已经就位，准备完成这一任务。
说回母巢本身，在遭到原始母巢的基因病原体感染，导致无法再次产出具有空间突触的正常巢群品级后，这个母巢被当时的真菌共生体获得，并进行寄生，一度沦为傀儡。
那些寄生性真菌并不需要宿主具有空间突触，自身的子实体就具有通讯的能力，因此不影响什么，但如果要让奇虾巢群真正的“复活”，就必须要清除对方在基因层面的感染。
菌毯组织的根系伸入母巢表面，一些微观层面的结构开始运作，对母巢内的基因序列等开始进行调节。有基因语言化技术和大量的样本加持，林易有信心解开原始母巢的基因层面感染。
根据目前林易掌握的信息，母巢是基于大量细胞层面的微观类空间突触结构进行控制，因此能在不具有复杂神经组织或其他类似组织的情况下实现复杂的基因编辑，品级个体产出等功能。
而这些结构中也具有一定的，进行复杂的“储存”的功能，不只是基因序列的储存，还有一些很难说明的，意识层面的储存。
也就是说理论上，奇虾巢群的主要蜂巢思维意识体还是以类似林易此前休眠的状态存在的，只是失去了一切感知外界并于外界交流的手段，只要再次产出品级个体，就能实现某种意义上的“复活”。
但这只是理论上的情况，由于没有传统的神经系统，林易甚至无法用传统的菌毯特殊根系代替神经系统下达指令这种方式来操控这一切，只能通过大量的微观品级实现。
而此时，这些微观品级已经开始顺着菌毯根系注入奇虾巢群的遗留母巢之中，在对母巢的基因序列结构进行干预的同时从微观层面调整空间突触神经结构。
时间缓缓流逝，随着大量细胞组织的运作，尽管外表上看不出任何区别，但时时刻刻监控着母巢状态的林易知道，这一切的结构正在迅速进行变化。
终于，一阵信号刺激尝试性的从菌毯根系与微观结构上传出，母巢表面的孔洞上，开始缓缓蠕动起来-一些营养物质立即通过菌毯根系注入其中，补充营养物质。
那是品级个体正在产出成型的前兆。至于是否能成功，林易心里也没底。他能做的只有继续监控这一切的状态，让事态不至于失控，剩下的，就看造化了。